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藥品經營質量管理規(guī)范-第四章附則

來源:  作者:  更新于:2020年07月18日 04時  閱讀:0

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藥品經營質量管理規(guī)范-第四章附則

藥品經營質量管理規(guī)范


第四章附則

第一百七十八條 本規(guī)范下列術語的含義是:

(一)在職:與企業(yè)確定勞動關系的在冊人員。

(二)在崗:相關崗位人員在工作時間內在規(guī)定的崗位履行職責。

(三)首營企業(yè):采購藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產或者經營企業(yè)。

(四)首營品種:本企業(yè)首次采購的藥品。

(五)原印章:企業(yè)在購銷活動中,為證明企業(yè)身份在相關文件或者憑證上加蓋的企業(yè)公章、發(fā)票專用章、質量管理專用章、藥品出庫專用章的原始印記,不能是印刷、影印、復印等復制后的印記。

(六)待驗:對到貨、銷后退回的藥品采用有效的方式進行隔離或者區(qū)分,在入庫前等待質量驗收的狀態(tài)。

(七)零貨:拆除了用于運輸、儲藏包裝的藥品。

(八)拼箱發(fā)貨:將零貨藥品集中拼裝至同一包裝箱內發(fā)貨的方式。

(九)拆零銷售:將最小包裝拆分銷售的方式。

(十)國家有專門管理要求的藥品:國家對蛋白同化制劑、肽類激素、含特殊藥品復方制劑等品種實施特殊監(jiān)管措施的藥品。

第一百七十九條 藥品零售連鎖企業(yè)總部的管理應當符合本規(guī)范藥品批發(fā)企業(yè)相關規(guī)定,門店的管理應當符合本規(guī)范藥品零售企業(yè)相關規(guī)定。

第一百八十條 本規(guī)范為藥品經營質量管理的基本要求。對企業(yè)信息化管理、藥品儲運溫濕度自動監(jiān)測、藥品驗收管理、藥品冷鏈物流管理、零售連鎖管理等具體要求,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局以附錄方式另行制定。

第一百八十一條 麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學品的追溯應當符合國家有關規(guī)定。

第一百八十二條 醫(yī)療機構藥房和計劃生育技術服務機構的藥品采購、儲存、養(yǎng)護等質量管理規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)督管理總局商相關主管部門另行制定。

互聯網銷售藥品的質量管理規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理總局另行制定。

第一百八十三條 藥品經營企業(yè)違反本規(guī)范的,由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《中華人民共和國藥品管理法》第七十八條的規(guī)定給予處罰。

第一百八十四條 本規(guī)范自發(fā)布之日起施行,衛(wèi)生部2013年6月1日施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》(中華人民共和國衛(wèi)生部令第90號)同時廢止。


參考資料:《藥品經營質量管理規(guī)范》·國家食品藥品監(jiān)督局

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